{"id":1159,"date":"2019-08-29T12:15:14","date_gmt":"2019-08-29T10:15:14","guid":{"rendered":"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/?page_id=1159"},"modified":"2020-04-27T14:51:14","modified_gmt":"2020-04-27T12:51:14","slug":"glutathion","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/start\/uebersicht\/arzneimittelgruppen\/zytostatika\/glutathion\/","title":{"rendered":"Glutathion"},"content":{"rendered":"<p>Glutation spielt im Metabolismus als Reduktionsmittel (Antioxidans) und zur Konjugation eine wichtige Rolle.<br \/>\nDesweiteren ist Glutathion an der <a href=\"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/start\/uebersicht\/begriffe\/\">Cysteinylleukotrien-Bildung<\/a> beteiligt.<\/p>\n<li>Kunjugation:\n<ul>z.B.: Aromaten &rarr; Mercapturs\u00e4ure-Derivate<br \/>\nWichtiger Schritt: Konjugation des Aromaten mit Glutathion durch die <strong>Glutathion-S-Transferase<\/strong>.<\/ul>\n<\/li>\n<p><\/p>\n<li>Reduktionsmittel:\n<ul>V.a. in den Erythrozyten f\u00fcr die Reduzierung von Meth\u00e4moglobin.<\/p>\n<p>Die Reduzierung erfolgt mittels einer Disulfidbr\u00fcckenbildung zwischen den SH-Gruppen (Cysteinstruktur) zweier Glutathion-Molek\u00fcle.<br \/>\nGSH (reduzierte Form) &rarr; GSSG (oxidierte Form)<\/p>\n<p>Die <strong>Glutathionreduktase<\/strong> reduziert die Disulfidbr\u00fccke <strong>NADPH-abh\u00e4ngig<\/strong>.<br \/>\n(Regenerieren des Glutathions)<\/ul>\n<\/li>\n<p><font color=\"green\">Exkurs: Paracetamol<br \/>\nAufgrund eines ersch\u00f6pften GSH-Vorrats kommt es bei Paracetamol zur Hepatotoxizit\u00e4t.<br \/>\nParacetamol wird in der Leber zu N-Acetyl-p-Benzochinonimin (NAPQI) umgesetzt, welches durch GSH inaktiviert wird.<br \/>\nIn Folge einer Paracetamolintoxikation liegt gr\u00f6\u00dftenteils GSSG vor, somit ist keine ausreichende Reduktion des hepatotoxischen NAPQI m\u00f6glich.<br \/>\nWeiterhin steigt der oxidativer Stress in den Hepatozyten aufgrund des GSH-Defizits.<\/font><br \/>\n<\/p>\n<hr>\n<p><a href=\"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/quellenverzeichnis\/\">Quellen<\/a>: [1]<br \/>\n<\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/start\/uebersicht\/arzneimittelgruppen\/zytostatika\/alkylantien\/\">zur\u00fcck<\/a> zu Alkylsulfonate<br \/>\n<a href=\"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/start\/uebersicht\/arzneimittelgruppen\/zytostatika\/nitrosoharnstoff-verbindungen\/\">zur\u00fcck<\/a> zu Nitrosoharnstoff-Verbindungen<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Glutation spielt im Metabolismus als Reduktionsmittel (Antioxidans) und zur Konjugation eine wichtige Rolle. Desweiteren ist Glutathion an der Cysteinylleukotrien-Bildung beteiligt. Kunjugation: z.B.: Aromaten &rarr; Mercapturs\u00e4ure-Derivate Wichtiger Schritt: Konjugation des Aromaten mit Glutathion durch die Glutathion-S-Transferase. Reduktionsmittel: V.a. in den Erythrozyten f\u00fcr die Reduzierung von Meth\u00e4moglobin. Die Reduzierung erfolgt mittels einer Disulfidbr\u00fcckenbildung zwischen den SH-Gruppen (Cysteinstruktur) &hellip; <a href=\"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/start\/uebersicht\/arzneimittelgruppen\/zytostatika\/glutathion\/\" class=\"more-link\"><span class=\"screen-reader-text\">\u201eGlutathion\u201c<\/span> weiterlesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":4348,"featured_media":0,"parent":147,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-1159","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1159","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4348"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1159"}],"version-history":[{"count":17,"href":"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1159\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2897,"href":"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1159\/revisions\/2897"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/147"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1159"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}