{"id":2354,"date":"2020-02-05T11:15:05","date_gmt":"2020-02-05T10:15:05","guid":{"rendered":"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/?page_id=2354"},"modified":"2020-02-05T11:15:05","modified_gmt":"2020-02-05T10:15:05","slug":"z-substanzen","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/start\/uebersicht\/arzneimittelgruppen\/hypnotika\/z-substanzen\/","title":{"rendered":"Z-Substanzen"},"content":{"rendered":"<details>\n<summary>Allgemeines<\/summary>\n<p>Die sogenannten Z-Substanzen besitzen den gleichen Wirkmechanismus wie die Benzodiazepine (allerdings selektivere Bindung) und auch die Wirkung unterscheidet sich wenig von diesen. Die Plasmahalbwertszeiten liegen zwischen einer und sechs Stunden, weshalb sich nicht jede Z-Substanz bei Durchschlafst\u00f6rungen eignet.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Pr\u00e4paratbeispiele<\/summary>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>Ximovan\u00ae<\/li>\n<li>Bikalm\u00ae<\/li>\n<li>Stilnox\u00ae<\/li>\n<li>Sonata\u00ae<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Wirkstoffe<\/summary>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>Zopiclon (HWZ: 3,5-6 Std.)<\/li>\n<li>Zolpidem (HWZ: 1,5-2,5 Std.)<\/li>\n<li>Zaleplon (HWZ: 1 Std., daher vor allem bei Einschlafst\u00f6rungen geeignet)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Wirkort\/Zielstruktur<\/summary>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>\u03b1<sub>1<\/sub>-Untereinheit des GABA<sub>A<\/sub>-Rezeptor<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Wirkmechanismus<\/summary>\n<p>spezifische Bindungsstellen im Zentralnervensystem an den \u03b1<sub>1<\/sub>-Untereinheiten des GABA<sub>A<\/sub>-Rezeptor-Chloridkanal-Komplexes<br \/>\n\u2192 Wirkung selektiv an \u03b1<sub>1<\/sub>-UE als Agonisten<br \/>\n\u2192 erh\u00f6hen dadurch Bindungsaffinit\u00e4t von GABA an den Bindungsstellen, die Teil des Chloridkanals sind<br \/>\n\u2192 vermehrter Einstrom von Chloridionen in die Zelle<br \/>\n\u2192 Hyperpolarisation und dadurch verminderte Erregbarkeit der entsprechenden Zelle<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Indikation<\/summary>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>Kurzzeitbehandlung von Schlafst\u00f6rungen<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Unerw\u00fcnschte Arzneimittelwirkungen<\/summary>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li><strong>psychische Abh\u00e4ngigkeit<br \/>\n<\/strong><\/li>\n<li>M\u00fcdigkeit<\/li>\n<li>Benommenheit<\/li>\n<li>Schwindel<\/li>\n<li>Verwirrung<\/li>\n<li>Durchfall<\/li>\n<li>\u00dcbelkeit und Erbrechen<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Kontraindikationen<\/summary>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>Alkohol-, Opioid- und Schlafmittelintoxikationen<\/li>\n<li>schwere Leberinzuffizienz<\/li>\n<li>Ateminsuffizienz<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Interaktionen<\/summary>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none\">\n<ul>\n<li>Neuroleptika (Wirkung wird verst\u00e4rkt)<\/li>\n<li>Alkohol (Wirkung wird verst\u00e4rkt)<\/li>\n<li>andere zentral d\u00e4mpfende Substanzen (z.B. Benzodiazepine, Opioide<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n<p><a href=\"https:\/\/userblogs.fu-berlin.de\/pharmako-rausch\/start\/uebersicht\/arzneimittelgruppen\/hypnotika\/\">zur\u00fcck<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Allgemeines Die sogenannten Z-Substanzen besitzen den gleichen Wirkmechanismus wie die Benzodiazepine (allerdings selektivere Bindung) und auch die Wirkung unterscheidet sich wenig von diesen. Die Plasmahalbwertszeiten liegen zwischen einer und sechs Stunden, weshalb sich nicht jede Z-Substanz bei Durchschlafst\u00f6rungen eignet. Pr\u00e4paratbeispiele Ximovan\u00ae Bikalm\u00ae Stilnox\u00ae Sonata\u00ae Wirkstoffe Zopiclon (HWZ: 3,5-6 Std.) Zolpidem (HWZ: 1,5-2,5 Std.) 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